- A FDA reclassificará o BPC-157 para a categoria 1 da Lista de Substâncias de Medicamentos a Granel até 31 de dezembro de 2026?14¢14%
The FDA’s Pharmacy Compounding Advisory Committee voted narrowly in July 2026 to recommend BPC-157 for the 503A Bulks List despite staff findings of insufficient safety and efficacy data, creating momentum for potential interim relief. BPC-157 was removed from Category 2 enforcement-risk status in April 2026 after nominators withdrew, but it has not entered Category 1 or gained compounding authorization. In mid-October 2026, HHS and FDA submitted an interim access policy covering certain peptides including BPC-157 to the White House Office of Management and Budget for review, which could establish temporary enforcement discretion while permanent rulemaking proceeds. Any final shift requires formal FDA action and notice-and-comment procedures that typically span months; traders are monitoring the outcome of the current White House review and subsequent agency steps for signals on timeline.
Regras
Este mercado será resolvido como "Sim" se a Food and Drug Administration (FDA) anunciar que reclassificou ou que reclassificará o BPC-157 para a Categoria 1 da Lista de Substâncias Farmacêuticas a Granel até a data indicada, 23:59 ET. Caso contrário, este mercado será resolvido como "Não". Para ser válida, a declaração deve ser oficial e pública. Rumores ou declarações privadas de intenção não serão válidos. Será válida qualquer declaração de que o medicamento foi reclassificado para a Categoria 1. Será válida qualquer declaração, feita dentro do prazo deste mercado, de intenção futura de reclassificar o medicamento para a Categoria 1, independentemente de a reclassificação ter ocorrido ou não até a data indicada. Para ser válida, a reclassificação deve ser para a Categoria 1 da Lista de Substâncias Farmacêuticas a Granel ou para uma classificação equivalente que permita a manipulação provisória do medicamento. A remoção de uma categoria diferente não será válida. A resolução deste mercado terá como fonte declarações oficiais da FDA; no entanto, também será utilizado um consenso de reportagens confiáveis.
Tradução automática. Em caso de divergência, prevalece o original.