- FDA 會在 2026年12月31日 前將 BPC-157 重新歸類至《散裝藥物物質清單》的第 1 類嗎？14¢14%
The FDA’s Pharmacy Compounding Advisory Committee voted narrowly in July 2026 to recommend BPC-157 for the 503A Bulks List despite staff findings of insufficient safety and efficacy data, creating momentum for potential interim relief. BPC-157 was removed from Category 2 enforcement-risk status in April 2026 after nominators withdrew, but it has not entered Category 1 or gained compounding authorization. In mid-October 2026, HHS and FDA submitted an interim access policy covering certain peptides including BPC-157 to the White House Office of Management and Budget for review, which could establish temporary enforcement discretion while permanent rulemaking proceeds. Any final shift requires formal FDA action and notice-and-comment procedures that typically span months; traders are monitoring the outcome of the current White House review and subsequent agency steps for signals on timeline.
規則
若食品藥物管理局（FDA）在指定日期 下午11:59 ET 前宣布已將或將把 BPC-157 重新分類至《散裝藥物物質清單》的第 1 類，本市場將判定為「是」。否則，此市場將判定為「否」。 符合條件的公告必須是正式且公開的。任何傳聞或非公開的意向聲明均不符合條件。 任何宣布該藥物已重新分類至第 1 類的公告均符合條件。在本市場期限內，任何表示未來有意將該藥物重新分類至第 1 類的公告均符合條件，無論截至指定日期是否已完成重新分類。 符合條件的重新分類必須是重新分類至《散裝藥物物質清單》的第 1 類，或重新分類至允許該藥物臨時調配的等效分類。若從其他類別中移除，則不符合條件。 本市場的判定依據為 FDA 的正式聲明；但也會參考可信報導所形成的共識。
機器翻譯。如有爭議，以原文為準。