The FDA’s Pharmacy Compounding Advisory Committee voted narrowly in July 2026 to recommend BPC-157 for the 503A Bulks List despite staff findings of insufficient safety and efficacy data, creating momentum for potential interim relief. BPC-157 was removed from Category 2 enforcement-risk status in April 2026 after nominators withdrew, but it has not entered Category 1 or gained compounding authorization. In mid-October 2026, HHS and FDA submitted an interim access policy covering certain peptides including BPC-157 to the White House Office of Management and Budget for review, which could establish temporary enforcement discretion while permanent rulemaking proceeds. Any final shift requires formal FDA action and notice-and-comment procedures that typically span months; traders are monitoring the outcome of the current White House review and subsequent agency steps for signals on timeline.
ตลาดนี้จะตัดสินเป็น "ใช่" หากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ประกาศว่าได้จัดประเภท BPC-157 ใหม่ หรือจะจัดประเภทใหม่ให้อยู่ในหมวด 1 ของบัญชีรายชื่อสารยาจำนวนมาก ภายในวันที่ระบุ 23:59 ET มิฉะนั้น ตลาดนี้จะตัดสินเป็น "ไม่" ประกาศที่จะเข้าเกณฑ์ต้องเป็นประกาศอย่างเป็นทางการและเปิดเผยต่อสาธารณะ ข่าวลือหรือคำแสดงเจตนาที่เป็นการส่วนตัวจะไม่เข้าเกณฑ์ ประกาศใด ๆ ที่ระบุว่ายาดังกล่าวได้รับการจัดประเภทใหม่ให้อยู่ในหมวด 1 จะเข้าเกณฑ์ ประกาศใด ๆ ภายในกรอบเวลาของตลาดนี้ที่ระบุถึงเจตนาในอนาคตที่จะจัดประเภทยาใหม่ให้อยู่ในหมวด 1 จะเข้าเกณฑ์ ไม่ว่าการจัดประเภทใหม่จะเกิดขึ้นภายในวันที่ระบุแล้วหรือไม่ก็ตาม การจัดประเภทใหม่ที่เข้าเกณฑ์ต้องเป็นการจัดให้อยู่ในหมวด 1 ของบัญชีรายชื่อสารยาจำนวนมาก หรือการจัดประเภทเทียบเท่าที่อนุญาตให้ปรุงยาเป็นการชั่วคราวได้ การนำยาออกจากหมวดอื่นจะไม่เข้าเกณฑ์ แหล่งข้อมูลสำหรับตัดสินตลาดนี้จะเป็นแถลงการณ์อย่างเป็นทางการจาก FDA อย่างไรก็ตาม จะใช้ข้อสรุปร่วมจากรายงานข่าวที่น่าเชื่อถือด้วย
แปลด้วยเครื่อง หากมีข้อโต้แย้ง ให้ยึดต้นฉบับเป็นหลัก