- Czy FDA przeklasyfikuje BPC-157 do kategorii 1 wykazu substancji czynnych stosowanych w lekach recepturowych do 31 grudnia 2026?14¢14%
The FDA’s Pharmacy Compounding Advisory Committee voted narrowly in July 2026 to recommend BPC-157 for the 503A Bulks List despite staff findings of insufficient safety and efficacy data, creating momentum for potential interim relief. BPC-157 was removed from Category 2 enforcement-risk status in April 2026 after nominators withdrew, but it has not entered Category 1 or gained compounding authorization. In mid-October 2026, HHS and FDA submitted an interim access policy covering certain peptides including BPC-157 to the White House Office of Management and Budget for review, which could establish temporary enforcement discretion while permanent rulemaking proceeds. Any final shift requires formal FDA action and notice-and-comment procedures that typically span months; traders are monitoring the outcome of the current White House review and subsequent agency steps for signals on timeline.
Zasady
Ten rynek zostanie rozstrzygnięty na „Tak”, jeśli Agencja Żywności i Leków (FDA) ogłosi, że przeklasyfikowała lub przeklasyfikuje BPC-157 do kategorii 1 wykazu substancji czynnych do receptury aptecznej przed wskazaną datą, 23:59 ET. W przeciwnym razie rynek zostanie rozstrzygnięty na „Nie”. Aby ogłoszenie zostało uznane za spełniające warunki, musi być oficjalne i publiczne. Pogłoski ani prywatne deklaracje zamiarów nie będą spełniać warunków. Każde ogłoszenie o przeklasyfikowaniu leku do kategorii 1 będzie spełniać warunki. Każde ogłoszenie w okresie obowiązywania tego rynku o przyszłym zamiarze przeklasyfikowania leku do kategorii 1 będzie spełniać warunki, niezależnie od tego, czy przeklasyfikowanie nastąpiło przed wskazaną datą. Aby przeklasyfikowanie spełniało warunki, musi dotyczyć kategorii 1 wykazu substancji czynnych do receptury aptecznej lub równoważnej klasyfikacji, która umożliwia tymczasowe sporządzanie leku w aptece. Usunięcie z innej kategorii nie będzie spełniać warunków. Podstawą rozstrzygnięcia tego rynku będą oficjalne oświadczenia FDA; wykorzystany zostanie jednak również konsensus wiarygodnych doniesień.
Tłumaczenie maszynowe. W razie sporu obowiązuje oryginał.