- La FDA reclassera-t-elle le BPC-157 dans la catégorie 1 de la liste des substances médicamenteuses en vrac d’ici le 31 décembre 2026 ?14¢14 %
The FDA’s Pharmacy Compounding Advisory Committee voted narrowly in July 2026 to recommend BPC-157 for the 503A Bulks List despite staff findings of insufficient safety and efficacy data, creating momentum for potential interim relief. BPC-157 was removed from Category 2 enforcement-risk status in April 2026 after nominators withdrew, but it has not entered Category 1 or gained compounding authorization. In mid-October 2026, HHS and FDA submitted an interim access policy covering certain peptides including BPC-157 to the White House Office of Management and Budget for review, which could establish temporary enforcement discretion while permanent rulemaking proceeds. Any final shift requires formal FDA action and notice-and-comment procedures that typically span months; traders are monitoring the outcome of the current White House review and subsequent agency steps for signals on timeline.
Règles
Ce marché sera résolu en faveur de « Oui » si la Food and Drug Administration (FDA) annonce qu’elle a reclassé ou qu’elle reclassera le BPC-157 dans la catégorie 1 de la liste des substances médicamenteuses en vrac avant la date indiquée, 23:59 ET. Dans le cas contraire, ce marché sera résolu par « Non ». Pour être recevable, une annonce doit être officielle et publique. Les rumeurs et les déclarations d’intention privées ne seront pas recevables. Toute annonce indiquant que le médicament a été reclassé dans la catégorie 1 sera recevable. Toute annonce, faite pendant la période de ce marché, d’une intention future de reclasser le médicament dans la catégorie 1 sera recevable, que le reclassement ait eu lieu ou non avant la date indiquée. Pour être recevable, le reclassement doit concerner la catégorie 1 de la liste des substances médicamenteuses en vrac ou une classification équivalente autorisant la préparation magistrale provisoire du médicament. Le retrait d’une autre catégorie ne sera pas recevable. La résolution de ce marché s’appuiera sur les déclarations officielles de la FDA ; toutefois, un consensus de sources d’information crédibles sera également pris en compte.
Traduction automatique. En cas de litige, l'original fait foi.