No hantavirus vaccine is positioned for approval or broad availability by the end of 2026. All active candidates remain in preclinical or very early clinical stages, with no advanced human efficacy trials underway. Recent mRNA platforms, including single-dose candidates tested in hamsters at UTMB and work by Moderna with Korea University, have shown strong protection in rodent models against strains like Andes virus, yet these have not entered Phase 1 human testing. Older DNA vaccine efforts have completed limited Phase 1 safety studies but lack large-scale efficacy data or regulatory advancement. The 2026 cruise-ship outbreak has heightened awareness and prompted some funding discussions, yet development timelines for new vaccines—especially against regionally variable hantaviruses—typically span multiple years absent an extraordinary acceleration program. Realistic shifts before year-end would require unprecedented regulatory fast-tracking or emergency authorization based on preliminary data, scenarios viewed as improbable given current pipelines and resource constraints.
Thị trường này sẽ được phân xử là "Có" nếu bất kỳ loại vắc-xin nào dành cho người và tạo miễn dịch chống hantavirus (bao gồm hội chứng phổi do hantavirus (HPS) hoặc sốt xuất huyết kèm hội chứng thận (HFRS)) được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt đầy đủ trong khoảng thời gian từ khi tạo thị trường đến 31 tháng 12, 2026, 23:59 ET. Nếu không, thị trường này sẽ được phân xử là "Không". Nguồn phân xử chính cho thị trường này sẽ là thông tin chính thức từ FDA, bao gồm danh sách vắc-xin được phê duyệt của cơ quan này (https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/vaccines-licensed-use-united-states); tuy nhiên, cũng có thể sử dụng sự đồng thuận từ các tin tức đáng tin cậy.
Bản dịch máy. Khi có tranh chấp, bản gốc được ưu tiên.