The FDA’s Pharmacy Compounding Advisory Committee voted narrowly in July 2026 to recommend BPC-157 for the 503A Bulks List despite staff findings of insufficient safety and efficacy data, creating momentum for potential interim relief. BPC-157 was removed from Category 2 enforcement-risk status in April 2026 after nominators withdrew, but it has not entered Category 1 or gained compounding authorization. In mid-October 2026, HHS and FDA submitted an interim access policy covering certain peptides including BPC-157 to the White House Office of Management and Budget for review, which could establish temporary enforcement discretion while permanent rulemaking proceeds. Any final shift requires formal FDA action and notice-and-comment procedures that typically span months; traders are monitoring the outcome of the current White House review and subsequent agency steps for signals on timeline.
Thị trường này sẽ được phân xử là "Có" nếu Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) thông báo rằng cơ quan này đã hoặc sẽ phân loại lại BPC-157 vào Loại 1 trong Danh sách các chất thuốc dạng khối trước ngày được nêu, 23:59 ET. Nếu không, thị trường này sẽ được phân xử là "Không". Thông báo được chấp nhận phải chính thức và công khai. Tin đồn hoặc tuyên bố ý định riêng tư sẽ không được chấp nhận. Mọi thông báo rằng thuốc đã được phân loại lại vào Loại 1 đều sẽ được chấp nhận. Mọi thông báo trong khung thời gian của thị trường này về ý định trong tương lai sẽ phân loại lại thuốc vào Loại 1 đều sẽ được chấp nhận, bất kể việc phân loại lại đã diễn ra trước ngày được nêu hay chưa. Việc phân loại lại được chấp nhận phải đưa thuốc vào Loại 1 trong Danh sách các chất thuốc dạng khối hoặc một phân loại tương đương cho phép pha chế thuốc tạm thời. Việc loại bỏ khỏi một loại khác sẽ không được chấp nhận. Nguồn dùng để phân xử thị trường này sẽ là các tuyên bố chính thức của FDA; tuy nhiên, sự đồng thuận từ các bản tin đáng tin cậy cũng sẽ được sử dụng.
Bản dịch máy. Khi có tranh chấp, bản gốc được ưu tiên.