- La FDA riclassificherà il BPC-157 nella categoria 1 dell’elenco delle sostanze farmaceutiche sfuse entro il 31 dicembre 2026?14¢14%
The FDA’s Pharmacy Compounding Advisory Committee voted narrowly in July 2026 to recommend BPC-157 for the 503A Bulks List despite staff findings of insufficient safety and efficacy data, creating momentum for potential interim relief. BPC-157 was removed from Category 2 enforcement-risk status in April 2026 after nominators withdrew, but it has not entered Category 1 or gained compounding authorization. In mid-October 2026, HHS and FDA submitted an interim access policy covering certain peptides including BPC-157 to the White House Office of Management and Budget for review, which could establish temporary enforcement discretion while permanent rulemaking proceeds. Any final shift requires formal FDA action and notice-and-comment procedures that typically span months; traders are monitoring the outcome of the current White House review and subsequent agency steps for signals on timeline.
Regole
Questo mercato si risolverà su "Sì" se la Food and Drug Administration (FDA) annuncia di aver riclassificato o di voler riclassificare BPC-157 nella categoria 1 dell’elenco delle sostanze farmaceutiche sfuse entro la data indicata, 23:59 ET. Altrimenti, questo mercato si risolverà con "No". Per essere considerato valido, l’annuncio deve essere ufficiale e pubblico. Voci o dichiarazioni private di intenti non saranno considerate valide. Sarà considerato valido qualsiasi annuncio secondo cui il farmaco è stato riclassificato nella categoria 1. Sarà considerato valido qualsiasi annuncio, fatto durante il periodo di questo mercato, di una futura intenzione di riclassificare il farmaco nella categoria 1, indipendentemente dal fatto che la riclassificazione sia avvenuta o meno entro la data indicata. Per essere considerata valida, la riclassificazione deve avvenire nella categoria 1 dell’elenco delle sostanze farmaceutiche sfuse o in una classificazione equivalente che consenta la preparazione galenica provvisoria del farmaco. La rimozione da una categoria diversa non sarà considerata valida. La risoluzione di questo mercato si baserà su dichiarazioni ufficiali della FDA; tuttavia, si terrà conto anche del consenso delle fonti giornalistiche attendibili.
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