- Apakah FDA akan mengklasifikasikan ulang BPC-157 ke Kategori 1 dalam Daftar Zat Obat Curah paling lambat 31 Desember 2026?14¢14%
The FDA’s Pharmacy Compounding Advisory Committee voted narrowly in July 2026 to recommend BPC-157 for the 503A Bulks List despite staff findings of insufficient safety and efficacy data, creating momentum for potential interim relief. BPC-157 was removed from Category 2 enforcement-risk status in April 2026 after nominators withdrew, but it has not entered Category 1 or gained compounding authorization. In mid-October 2026, HHS and FDA submitted an interim access policy covering certain peptides including BPC-157 to the White House Office of Management and Budget for review, which could establish temporary enforcement discretion while permanent rulemaking proceeds. Any final shift requires formal FDA action and notice-and-comment procedures that typically span months; traders are monitoring the outcome of the current White House review and subsequent agency steps for signals on timeline.
Aturan
Pasar ini akan diselesaikan sebagai "Ya" jika Food and Drug Administration (FDA) mengumumkan bahwa mereka telah atau akan mengklasifikasikan ulang BPC-157 ke Kategori 1 dalam Daftar Zat Obat Curah sebelum tanggal yang tercantum, 23.59 ET. Jika tidak, pasar ini akan diselesaikan sebagai "Tidak". Pengumuman yang memenuhi syarat harus resmi dan terbuka untuk umum. Rumor atau pernyataan niat yang bersifat pribadi tidak akan memenuhi syarat. Pengumuman apa pun bahwa obat tersebut telah diklasifikasikan ulang ke Kategori 1 akan memenuhi syarat. Pengumuman apa pun dalam jangka waktu pasar ini mengenai niat untuk mengklasifikasikan ulang obat tersebut ke Kategori 1 di masa mendatang akan memenuhi syarat, terlepas dari apakah pengklasifikasian ulang telah dilakukan sebelum tanggal yang tercantum. Pengklasifikasian ulang yang memenuhi syarat harus ke Kategori 1 dalam Daftar Zat Obat Curah atau klasifikasi setara yang mengizinkan peracikan sementara obat tersebut. Penghapusan dari kategori lain tidak akan memenuhi syarat. Sumber penyelesaian pasar ini adalah pernyataan resmi dari FDA; namun, konsensus dari pemberitaan yang kredibel juga akan digunakan.
Terjemahan mesin. Jika ada perselisihan, teks asli yang berlaku.