- ¿Reclasificará la FDA el BPC-157 en la categoría 1 de la Lista de Sustancias Farmacéuticas a Granel antes de 31 de diciembre de 2026?14¢14 %
The FDA’s Pharmacy Compounding Advisory Committee voted narrowly in July 2026 to recommend BPC-157 for the 503A Bulks List despite staff findings of insufficient safety and efficacy data, creating momentum for potential interim relief. BPC-157 was removed from Category 2 enforcement-risk status in April 2026 after nominators withdrew, but it has not entered Category 1 or gained compounding authorization. In mid-October 2026, HHS and FDA submitted an interim access policy covering certain peptides including BPC-157 to the White House Office of Management and Budget for review, which could establish temporary enforcement discretion while permanent rulemaking proceeds. Any final shift requires formal FDA action and notice-and-comment procedures that typically span months; traders are monitoring the outcome of the current White House review and subsequent agency steps for signals on timeline.
Reglas
Este mercado se resolverá a favor de "Sí" si la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) anuncia que ha reclasificado o reclasificará BPC-157 a la categoría 1 de la Lista de Sustancias Farmacéuticas a Granel antes de la fecha indicada, 23:59 ET. De lo contrario, este mercado se resolverá con "No". El anuncio deberá ser oficial y público para que se considere válido. No se considerarán válidos los rumores ni las declaraciones privadas de intenciones. Se considerará válido cualquier anuncio de que el fármaco ha sido reclasificado a la categoría 1. Se considerará válido cualquier anuncio, realizado durante el plazo de este mercado, de la intención de reclasificar el fármaco a la categoría 1, independientemente de que la reclasificación se haya producido o no antes de la fecha indicada. Para que una reclasificación se considere válida, deberá ser a la categoría 1 de la Lista de Sustancias Farmacéuticas a Granel o a una clasificación equivalente que permita la elaboración de preparados farmacéuticos del fármaco de forma provisional. La retirada de una categoría distinta no se considerará válida. La resolución de este mercado se basará en declaraciones oficiales de la FDA; no obstante, también se recurrirá al consenso de fuentes informativas creíbles.
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