- Wird die FDA BPC-157 bis zum 31. Dezember 2026 in Kategorie 1 der Liste der Bulk-Drug-Substanzen neu einstufen?14¢14 %
The FDA’s Pharmacy Compounding Advisory Committee voted narrowly in July 2026 to recommend BPC-157 for the 503A Bulks List despite staff findings of insufficient safety and efficacy data, creating momentum for potential interim relief. BPC-157 was removed from Category 2 enforcement-risk status in April 2026 after nominators withdrew, but it has not entered Category 1 or gained compounding authorization. In mid-October 2026, HHS and FDA submitted an interim access policy covering certain peptides including BPC-157 to the White House Office of Management and Budget for review, which could establish temporary enforcement discretion while permanent rulemaking proceeds. Any final shift requires formal FDA action and notice-and-comment procedures that typically span months; traders are monitoring the outcome of the current White House review and subsequent agency steps for signals on timeline.
Regeln
Dieser Markt wird mit „Ja“ aufgelöst, wenn die Food and Drug Administration (FDA) bis zum angegebenen Datum, 23:59 ET, bekannt gibt, dass sie BPC-157 in Kategorie 1 der Liste der Wirkstoffe für die Rezepturherstellung umgestuft hat oder umstufen wird. Andernfalls wird dieser Markt mit „Nein“ aufgelöst. Eine entsprechende Bekanntgabe muss offiziell und öffentlich sein. Gerüchte oder private Absichtserklärungen gelten nicht. Jede Bekanntgabe, dass das Arzneimittel in Kategorie 1 umgestuft wurde, gilt. Jede innerhalb des Zeitraums dieses Marktes erfolgte Bekanntgabe einer künftigen Absicht, das Arzneimittel in Kategorie 1 umzustufen, gilt unabhängig davon, ob die Umstufung bis zum angegebenen Datum tatsächlich erfolgt ist. Eine entsprechende Umstufung muss in Kategorie 1 der Liste der Wirkstoffe für die Rezepturherstellung oder in eine gleichwertige Kategorie erfolgen, die eine vorläufige Rezepturherstellung des Arzneimittels erlaubt. Eine Streichung aus einer anderen Kategorie gilt nicht. Als Quelle für die Auflösung dieses Marktes dienen offizielle Erklärungen der FDA; es wird jedoch auch ein Konsens glaubwürdiger Berichterstattung herangezogen.
Maschinelle Übersetzung. Im Streitfall gilt das Original.